Έδωσε ζωή μετά τον θάνατό της

Σε κλίμα οδύνης αποχαιρέτησαν, χθες το μεσημέρι, εκατοντάδες Πατρινοί, την 27χρονη Θεοδώρα Σπυροπούλου που κατέληξε στη Μονάδα Εντατικής Θεραπείας του ΠΓΝΠ από θρόμβωση της μέσης εγκεφαλικής αρτηρίας.

Ωστόσο, η απόφαση των οικείων της να δωρίσουν τα όργανά της έδωσε ζωή σε 4 συνανθρώπους μας, στην Ελλάδα και το εξωτερικό, που βρίσκονταν σε λίστες αναμονής για μεταμόσχευση. Ανάμεσα σε αυτούς, και μία Πατρινή νεφροπαθής, η υγεία της οποίας εξελίσσεται ομαλά.

Με πληροφορίες από το pelop.gr

Ιατρικό θαύμα! Εκανε μεταμόσχευση μήτρας και έμεινε έγκυος!

Μια 22χρονη Τουρκάλα, η οποία έγινε πριν από δύο χρόνια η πρώτη γυναίκα στον κόσμο που έκανε μεταμόσχευση μήτρας από νεκρή δωρήτρια, είναι πλέον...

 έγκυος, κάτι που συνιστά και πάλι μια παγκόσμια πρωτιά, ανακοίνωσαν σήμερα οι γιατροί της.

"Τα προκαταρκτικά τεστ αυτών των δύο τελευταίων εβδομάδων είναι συμβατά με μια εγκυμοσύνη", αναφέρει σε ανακοίνωσή του ο καθηγητής Μουσταφά Ουνάλ, αρχίατρος του πανεπιστημιακού νοσοκομείου Ακντενίζ στην Αττάλεια (νότια Τουρκία).

Οι γιατροί κατάφεραν να μεταμοσχεύσουν με επιτυχία στη μήτρα της Ντεριά Σερτ πολλά από τα ωάριά της που είχαν προηγουμένως γονιμοποιηθεί τεχνητά με το σπέρμα του συζύγου της.

"Η υγεία της ασθενούς είναι καλή", υπογραμμίζεται στην ανακοίνωση του γιατρού της.

Η νεαρή αυτή γυναίκα, η οποία γεννήθηκε χωρίς μήτρα, έγινε τον Αύγουστο του 2011 η πρώτη στον κόσμο που έκανε επιτυχημένη μεταμόσχευση μήτρας. Μια πρώτη απόπειρα μεταμόσχευσης, η οποία είχε πραγματοποιηθεί το 2000 στη Σαουδική Αραβία από ζωντανή δωρήτρια, είχε καταλήξει σε αποτυχία τρεις μήνες αργότερα.

Η επιτυχία της μεταμόσχευσης που πραγματοποιήθηκε το 2011 από μια ομάδα τούρκων γιατρών στην Αττάλεια έδωσε ελπίδες σε χιλιάδες γυναίκες που δεν μπορούν να κυοφορήσουν. Μια γυναίκα στις 5.000 ανά τον κόσμο γεννιέται χωρίς μήτρα, σύμφωνα με τις στατιστικές.

Η εγκυμοσύνη της Ντεριά Σερτ παρουσιάζει πολλούς κινδύνους αλλά, αν συνεχιστεί φυσιολογικά, η νεαρή γυναίκα θα γεννήσει με καισαρική δύο μήνες πριν από το φυσιολογικό τέλος της κύησης, μετέδωσαν τα τουρκικά τηλεοπτικά δίκτυα.

Αχαϊα: Μεγαλείο ψυχής από πατέρα που έκανε δώρο ζωής στο παιδί του!

 

Ο πατέρας δεν άντεχε να βλέπει το παιδί του να υποφέρει και πήρε μια απόφαση που συγκλόνισε τους συγγενείς ακόμα και τους γιατρούς...
Πατέρας δώρισε στον γιο του ένα νεφρό γιατί ήταν καταδικασμένος να κάνει αιμοκάθαρση εδώ και πολλά χρόνια. Η μεταμόσχευση στον 26χρονο έγινε το πρωί της περασμένης Παρασκευής (22-02-2013) με επιτυχία, στο Μεταμοσχευτικό Κέντρο του Πανεπιστημίου Πατρών
Συμμετείχαν ο καθηγητής Δημήτρης Γούμενος, ο χειρουργός Δημήτρης Καραβίας, ο ουρολόγος Ευάγγελος Φωκέας και ο καθηγητής αναισθησιολογίας Κρίτων Φίλος με τους συνεργάτες τους.
Σύμφωνα με το thebest.gr, ο 57χρονος πατέρας που διαμένει στην περιοχή της Αμαλιάδας αποφάσισε να χαρίσει τον έναν του νεφρό στον γιο του και πλέον και οι δύο χαίρουν άκρας υγείας. Οπως είπε ο κ. Γούμενος πρόκειται για την πρώτη μεταμόσχευση νεφρού από ζώντα δότη που γίνεται το 2013 ενώ η τελευταία είχε γίνει το 2011.

Πέθανε επειδή τα μοσχεύματα ανήκαν σε καπνιστή που είχε καρκίνο...

 

Η Jennifer Wederell έπασχε από κυστική ίνωση και η είδηση ότι βρέθηκε κατάλληλο μόσχευμα ήταν το καλύτερο δώρο. Ωστόσο, ένα χρόνο μετά τη μεταμόσχευση η 27χρονη πέθανε χτυπημένη από τον καρκίνο.

Σύμφωνα με την οικογένειά της, για το θάνατό της ευθύνεται το γεγονός ότι τα μοσχεύματα που δέχτηκε η Jennifer ήταν ενός καπνιστή, ο οποίος κάπνιζε 20 τσιγάρα την ημέρα –κάτι που ανακάλυψαν πολύ αργά.

Ο σύζυγός της δημοσιοποίησε την ιστορία της προκειμένου να μην περάσει άλλη οικογένεια την ίδια αγωνία, όπως λέει, και με σκοπό να ενημερώσει το κοινό και να παρακινήσει περισσότερους μη καπνιστές να γίνουν δωρητές οργάνων.

3/11/2008-3/11/2012 4 χρόνια μεταμοσχευμένος!

ImageChef.com Flower Text

Πρώτη έγκριση γονιδιακής θεραπείας στην Ευρωπαϊκή Ένωση. Ελπίδες ίσως και για την Κ.Ι στο μέλλον

Oι γονιδιακές θεραπείες αποκαθιστούν τη λειτουργία ελαττωματικών ή απόντων γονιδίων

---

Ένας γενετικά τροποποιημένος ιός για την αντιμετώπιση μιας σπάνιας γενετικής διαταραχής έγινε την Πέμπτη η πρώτη γονιδιακή θεραπεία που εγκρίνεται όχι μόνο στην Ευρωπαϊκή Ένωση αλλά και σε όλο τον κόσμο εκτός της Κίνας.

Η νέα θεραπεία έχει αστρονομικό κόστος και προορίζεται για έναν πολύ μικρό αριθμό ασθενών, ωστόσο η έγκρισή της αποτελεί ορόσημο για τις τεχνολογίες επιδιόρθωσης ελαττωματικών γονιδίων.

Η θεραπεία Glybera, την οποία ανέπτυξε η εταιρεία βιοτεχνολογίας uniQure, με έδρα το Άμστερνταμ, εγκρίθηκε για την αντιμετώπιση μιας διαταραχής που ονομάζεται «ανεπάρκεια λιποπρωτεϊνικής λιπάσης» ή LPLD.

Η LPLD περιλαμβάνεται στις λεγόμενες «ορφανές ασθένειες», οι οποίες είναι ιδιαίτερα σπάνιες και συνήθως δεν προσελκύουν το ενδιαφέρον της φαρμακοβιομηχανίας.

Η γενετική αυτή ανεπάρκεια, η οποία πλήττει μόνο ένα ή δύο άτομα ανά εκατομμύριο, εμποδίζει την αποτελεσματική διάσπαση των λιπαρών οξέων της διατροφής, τα οποία συσσωρεύονται στο αίμα και μπορούν να προκαλέσουν θανατηφόρο φλεγμονή στο πάγκρεας.

Η θεραπεία Glybera βασίζεται σε έναν ακίνδυνο, γενετικά τροποποιημένο αδενοϊό, ο οποίος εισάγει στα κύτταρα του σώματος υγιή αντίγραφα του γονιδίου που κωδικοποιεί για την παραγωγή του ενζύμου της λιποπρωτεϊνικής λιπάσης.

Η νέα θεραπεία, η οποία εγκρίθηκε από την Ευρωπαϊκή Επιτροπή κατόπιν θετικής γνωμοδότησης από την Ευρωπαϊκή Υπηρεσία Φαρμάκων, μόνο φθηνή δεν μπορεί να χαρακτηριστεί. Σύμφωνα με το Reuters, το κόστος μπορεί να φτάνει ακόμα και τα 1,2 εκατομμύρια ευρώ ανά ασθενή. Η εταιρεία uniQure, πάντως, τονίζει ότι η τιμή αυτή είναι συγκρίσιμη με το κόστος της θεραπείας με το ίδιο το ένζυμο της λιπάσης.

Μέχρι σήμερα, η Κίνα ήταν η μόνη χώρα που είχε δώσει άδεια κυκλοφορίας για γονιδιακή θεραπεία. Η θεραπεία της κινεζικής SiBiono GeneTech εγκρίθηκε το 2003 για την αντιμετώπιση του καρκίνου του τραχήλου και της κεφαλής, ωστόσο κανένα άλλο αντίστοιχο προϊόν δεν έχει λάβει άδεια σε ΗΠΑ και Ευρώπη.

Η ιδέα της ίασης ασθενειών μέσω της αντικατάστασης ελαττωματικών γονιδίων πήρε μια μεγάλη ώθηση το 1990, όταν η πρακτική αποδείχθηκε αποτελεσματική σε μια σοβαρή γενετική ασθένεια που ονομάζεται σοβαρή συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια.

Αργότερα, όμως, έγινε σαφές ότι η εισαγωγή επιπλέον γονιδίων σε τυχαίες θέσεις του γονιδιώματος μπορεί να έχει απρόβλεπτες παρενέργειες. Το 1999 ένας νεαρός ασθενής πέθανε στην Αριζόνα λόγω της θεραπείας και το 2002 εμφάνισαν λευχαιμία δύο παιδιά με συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια.

Στα χρόνια που πέρασαν, πάντως, οι θεραπείες βελτιώθηκαν όσον αφορά τις θέσεις του γονιδιώματος στις οποίες εισάγουν τα επιπλέον γονίδια.

Οι εταιρείες που δραστηριοποιούνται σήμερα στις γονιδιακές θεραπείες είναι συνήθως μικρές, άκρως εξειδικευμένες εταιρείες βιοτεχνολογίας. Τον τελευταίο καιρό έχει ωστόσο εκδηλωθεί ενδιαφέρον και από μεγάλες φαρμακοβιομηχανίες, όπως η GlaxoSmithKline που συνεργάζεται με Ιταλούς ερευνητές σε μια γονιδιακή θεραπεία για τη συνδυασμένη ανοσοανεπάρκεια.

Newsroom ΔΟΛ

Ο ΔΗΜΙΟΣ ΤΩΝ ΕΥΠΑΘΩΝ ΟΜΑΔΩΝ...

Δεν πέτυχε απόλυτα η πρώτη τετραπλή μεταμόσχευση άκρων

Για την τετραπλή μεταμόσχευση εργάστηκαν συνολικά 52 γιατροί διαφόρων ειδικοτήτων -εικόνα αρχείου   (Φωτογραφία:  Associated Press )

---

Χειρουργοί σε πανεπιστημιακό νοσοκομείο της Άγκυρας πραγματοποίησαν την πρώτη στον κόσμο τετραπλή μεταμόσχευση άκρων, λίγο αργότερα όμως αναγκάστηκαν να αφαιρέσουν ένα πόδι, αναφέρει το τουρκικό πρακτορείο Anadolu.

H είδηση έρχεται ένα μήνα μετά την πρώτη τριπλή μεταμόσχευση άκρων, την οποία πραγματοποίησε ομάδα χειρουργών σε πανεπιστημιακό νοσοκομείο της Αττάλειας, και μάλιστα σχεδόν ταυτόχρονα με την πρώτη μεταμόσχευση προσώπου στην Τουρκία.

Η νέα επέμβαση στην Άγκυρα ήταν ακόμα πιο δραστική: «Άλλαξε περισσότερο από το 50% του σώματος του ασθενούς» δήλωσε ο καθηγητής Μουράτ Τουνκέρ, πρύτανης του Πανεπιστημίου Χατζέτεπε στην Άγκυρα, το οποίο φημίζεται για την ιατρική σχολή του.

Λίγες όμως ώρες μετά την ολοκλήρωση της επέμβασης, στην οποία συμμετείχαν 52 γιατροί, ο ασθενής εμφάνισε επιπλοκές και ένα από τα μοσχεύματα έπρεπε να αφαιρεθεί. «Το ανώτατο επιστημονικό συμβούλιο [του νοσοκομείου] αποφάσισε να αφαιρέσει το ένα πόδι του ασθενούς καθώς το καρδιαγγειακό του σύστημα δεν ήταν σε θέση να το στηρίξει» ανακοίνωσε το νοσοκομείο.

Στοιχεία για τον ασθενή δεν δημοσιοποιήθηκαν.

Οι μεταμοσχεύσεις άκρων είναι σπάνιες ακόμα και σήμερα -η πρώτη διπλή μεταμόσχευση χεριών πραγματοποιήθηκε το 2006 στην Ισπανία από την ομάδα του πλαστικού χειρουργού Πέδρο Καβάδας. Η ίδια ομάδα ολοκλήρωσε το 2011 την πρώτη διπλή μεταμόσχευση ποδιών.

Για τις δραστικές επεμβάσεις αυτού του είδους απαιτείται συνήθως έγκριση από ειδική επιτροπή, η οποία αναλαμβάνει να συνεκτιμήσει τους κινδύνους, τα πιθανά οφέλη και τις ψυχολογικές συνέπειες για τον ασθενή.

Newsroom ΔΟΛ